Chuyển giao bắt buộc quyền sử dụng sáng chế dược phẩm: Kinh nghiệm cho Việt Nam.

Abstract

Dược phẩm là một trong những sản phẩm đặc thù vì nó là một trong những sản phẩm ảnh hưởng trực tiếp và liên quan mật thiết đến sức khỏe con người, để có một loại thuốc mới ra đời đòi hỏi trải qua nhiều nghiên cứu, sáng chế để tạo ra loại thuốc đó. Chính vì vậy các sáng chế dược phẩm được bảo hộ đóng vai trò quan trọng trong việc khuyến khích sáng chế ra loại thuốc mới. Tuy nhiên quyền bảo hộ sáng chế lại xung đột với quyền tiếp cận thuốc của con người. Để cân bằng giữa hai quyền này, trong một số trường hợp cụ thể, Hiệp định TRIPS và Tuyên bố Doha đã quy định về cấp li-xăng cưỡng bức dược phẩm. Trải qua các đại dịch như lao, sốt rét, HIV/AIDS, hay gần đây nhất là COVID-19, các vấn đề pháp lý xoay quanh li-xăng cưỡng bức trở thành chủ đề được nhiều nước trên thế giới quan tâm... Nhận thấy sự cần thiết đó, tác giả chọn đề tài “Chuyển giao bắt buộc quyền sử dụng sáng chế dược phẩm tại Ấn Độ, Thái Lan: Kinh nghiệm cho Việt Nam”. Luận văn sử dụng các phương pháp phân tích, tổng hợp các quy định pháp luật về cấp li-xăng cưỡng bức tại Việt Nam, Thái Lan, Ấn Độ, Hiệp định TRIPS và tổng hợp, phân tích, so sánh các vu việc cấp li-xăng cưỡng bức tại Thái Lan, Ấn Độ, từ đó đưa ra một số kiến nghị cho Việt Nam trong việc cấp, áp dụng hiệu quả li-xăng cưỡng bức từ đó giúp người dân Việt Nam tiếp cận được thuốc có chất lượng cao trong bối cảnh dân số đang có xu hướng già hóa nhanh, các bệnh nan y tăng dần cũng như đáp ứng đủ thuốc cho người dân khi có đại dịch xảy ra